支原体(Mycoplasma)是目前发现的最小的最简单的原核生物，它具有多种抗生素抗性。 在细胞培养过程中，支原体污染是一个常见并且严重的问题，因此在细胞培养过程中进行支原体检测是非常重要的。欧细胞库(ECACC)和美国国立卫生研究院(NIH)都曾在关于细胞培养中支原体检测做出制度规定，包括在实验室引入新细胞系时，必须建立对支原体进行检测，确保无支原体污染。

载体构建是分子生物学中经常使用的实验技术，在基因克隆、蛋白表达、报告基因、过表达、基因敲除等研究中都需要用到。

细菌16S rDNA酵母18S rDNA及丝状真菌18S rDNA序列所代表的信息是用作分类研究的理想材料。通过PCR对细菌16S rDNA酵母18S rDNA及丝状真菌18S rDN序列进行扩增，构建克隆载体，进行测序研究，通过GeneBanK中Blast比对，为菌种鉴定提供了分子生物学依据。

基因定点突变是通过PCR等方法向目的DNA片段中引入所需要的变化，包括碱基的删除、添加、点突变等。 基因定点突变是当前生物学、医学领域研究中的重要研究手段。定点突变被广泛地应用于启动子调节研究、DNA/蛋白质相互作用的研究、蛋白质结构与功能的研究中。

核酸是指DNA和RNA，高质量的核酸是所有分子生物学实验的基础。科斯坦生物具有完善的分子生物学平台，核酸提取服务可以快速地从动植物组织、细菌、真菌、细胞中提出高质量的DNA或RNA，可用于PCR、real-time PCR、分子标记、基因杂交等各种科学研究。