IHC是应用免疫学基本原理抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及相对定量的研究。

免疫荧光技术根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质和定位，以及利用定量技术(比如流式细胞仪)测定含量。

GST pull-down实验是一个有效验证酵母双杂交系统的体外试验技术。将靶蛋白质-GST融合蛋白质亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上，作为与目的蛋白质亲和的支撑物，充当“诱饵蛋白质”，目的蛋白质溶液过柱，可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白质(目的蛋白质)”，洗脱结合物通过SDS-PAGE电泳分离，最后经western blot;从而证实两种蛋白质间的相互作用。

细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖。 细胞毒性是由细胞或化学物质引起的单纯细胞杀伤事件,不依赖于调亡或坏死的细胞死亡机理。

酶联免疫吸附实验(ELISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等，具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。