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- 产品名称： Taq DNA Polymerase
- 产品货号： CSPC0814
- 货期： 现货
- 价格与订购： 120
- 数量：
库存： 100
- 规格： 1KU
- 产品信息
- 如何订购
产品概述
本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到，不含核酸内切酶、核酸外切酶
以及细菌DNA。 Taq DNA Polymerase具有5'→ 3'聚合酶活性和5'→ 3'外切酶活性，但无3'→ 5'外切酶活性。
产品组分
| 组 分 | CSPC0814（1000 μl） |
| Taq DNA Polymerase | 5,000U |
保存条件
-30 ~ -15°C保存，≤0℃冰袋运输，避免反复冻融。
适用范围
本产品广泛适用于动物，植物以及微生物等DNA的扩增反应。
单位定义
用活化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物， 74℃ 30 min内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。
质量控制
核酸外切酶残留检测：10U的本酶和0.6 μg λ-HindIII在37℃下孵育16 h，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸内切酶残留检测：10U的本酶和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在37℃下孵育4 h，DNA的电泳谱带不发生变化。
RNase残留检测：10U的本酶和1 μg HeLa细胞总RNA在37℃下孵育1 h，RNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌基因组残留检测：10U本品中残留的核酸经E.coli16S rDNA特异性的TaqMan qPCR检测，E.coli基因组残留低于10拷贝。
功能检测：50μl PCR体系中加入1.25U本酶，以100 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsingene。30个循环后将1/10 PCR产物
进行1%琼脂糖凝胶电泳，EB染色，可见有单一的360 bp条带。
适用场景
PCR法扩增DNA：小片段目标基因克隆。
DNA序列测定。
DNA标记：标记 DNA 3’-末端。
常规 PCR 鉴定以及平端 PCR 产物加“A”。
注意事项
由于Taq DNA Polymerase在室温下也有一定的反应活性， PCR反应体系请在冰上进行配制，之后再置于PCR仪上进行反应。这样可以减少在反应准备阶段发生的非特异扩增，有助于得到高特异性的扩增结果。
Note
For research use only .
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