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- 产品名称: T7 转录试剂盒
- 产品货号: ZS-SJ001
- 货期: 现货
- 价格与订购: 1999
- 数量:
- 规格: 50 rxns
- 产品信息
- 如何订购
产品概述
T7 RNA Polymerase(T7 RNA 聚合酶)是一种高度特异识别 T7 启动子序列
的 DNA 依赖的 5'→3' RNA 聚合酶,分子大小为 99 kDa。T7 RNA Polymerase 以
含有 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板,NTP 为底物,合成与启动子下
游的单链 DNA 或双链 DNA 模板链互补的 RNA。
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产品用途
1. 合成单链 RNA,包括 mRNA,siRNA,gRNA 等各类 RNA;
2. 合成双链 RNA;
2. 合成标记或未标记的高特异性 RNA 探针;
3. 利用帽子类似物合成加帽的 mRNA。
注意事项
1. 转录反应需避免 RNase 污染,所用到的吸头、试管和水等均应该是无核
酸酶的产品,所有的溶液都应该用无核酸酶的水配制;
2. 请穿实验服并戴口罩和一次性手套操作;
3. 酶制品使用时宜存放在冰盒内,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存;
4. 推荐的孵育时间为 2 ~16 小时。给定模板的最佳孵育时间将取决于模板
的大小和转录效率。对于较短的转录本(小于 500 nt),较长的孵育时
间(高达~16 小时)可能是有利的。为了确定在给定的模板下获得最大
产量的最佳孵育时间,可以进行一个时间过程实验。
5. 模板 DNA 可通过线性化环状质粒或 PCR 获得。模板 DNA 上游需含有
T7 启动子序列,下游为平末端或编码链 5'末端突出。
6. 反应混合物应在室温下制备,4°C 条件存在亚精胺的情况下 DNA 可能
会沉淀;
7. 反应混合物可以同比例放大或缩小;
8. 本产品仅限于专业人员的科学研究用。
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Note
For research use only .icon
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