Fluor荧光染料为活性荧光染料，该系列包括从紫外、可见光谱到近红外光谱常见荧光染料，用于标记生物分子，特别是蛋白质和核酸。对核心结构的创新性修改使得Fluor染料优于具有许多创新新颖特征的其他商业染料，主要表现在标记效率更高，发光度更强。

Fluor750是一种荧光染料，其激发波长和发射波长分别为749nm和775nm，它与抗体形成更特异的抗体荧光素结合物，背景较更低。

本试剂盒常被用于抗体的直接标记，省却了二抗的使用和其所带来的操作步骤。

1.    本试剂盒所配置的活化Fluor750荧光染料为干粉，可放置4˚C或者-20˚C长期保存，使用时加入试剂盒所配的DMSO溶解即可用于标记，溶解后的Fluor750荧光染料不可保存下次使用，建议一次性使用完；

2.    本试剂盒所配置的超滤管默认截留30k MWCO,适合于抗体抗体，如果需要标记其他分子量蛋白类物质请与我们联系，给您配置相应分子量截留超滤管（您的待标记物质分子量必须大于超滤管截留分子量的2倍以上）；

3.    本试剂盒所推荐的抗体标记量仅供参考，如有更高要求需要实验者具体摸索优化，建议按照推荐最低量进行标记实验。

4.    对待标记抗体、蛋白质的要求：

      待标记物以0.01M pH7.4 PBS环境为佳，不应含有甘油、BSA、叠氮钠、氨基物质（包括甘氨酸、Tris 等），EDTA等物质。如果含有以上小分子物质，需用0.01M pH7.4 PBS 缓冲溶液进行充分透析、脱盐柱脱盐或者超滤管超滤置换溶液以除去干扰小分子，如果含有保护性蛋白BSA等需要想办法将其分离去除；

     调整待标记物至适当的浓度，抗体调整的浓度为2-10mg/mL为宜；对于小分子物质需要实验者摸索浓度，保证荧光素的比例过量。

     最佳标记反应条件为试剂盒所提供的标记缓冲液环境，尽可能在标记前将待标记物溶液环境置换为标记还缓冲液；

     如果待标记物溶液中有不溶物、有块状物或者沉淀请离心或者过滤除掉。

1.待标记的生物分子

2.移液器及吸头.

3.去离子水.

4.PBS (pH 7.4)